百济神州华丽年报背后的两大趋势|界面新闻

界面新闻记者 | 陈杨
界面新闻编辑 | 谢欣

2月27日晚，创新药公司百济神州发布2024年美股财报、A股业绩快报。

当期，公司营收38亿美元，同比增长55%；经营亏损5.68亿美元，相较2023年大幅减亏6.4亿美元，并实现全年非GAAP经营利润（该指标旨在去除股份支付费用、折旧及摊销费用等非现金项目影响）为正。

同时，百济神州首次给出财务指引，预计2025年营收为49亿美元至53亿美元，并重申预计在2025年内实现GAAP经营利润为正，且经营活动产生现金流为正。

百济神州的业绩表现很大程度由其当家产品泽布替尼决定。2024年，该药全球销售额26亿美元，相较2023年的13亿美元直接翻倍，占到公司总营收的近七成。而这一成绩主要来自美国市场。

早在2019年11月，泽布替尼率先在美获批，成为首个成功出海美国的国产抗癌药。2024年，该产品在美销售额20亿美元，同比增长106% 。相比之下，其在欧盟、国内的销售额分别为3.6亿美元、2.6亿美元，分别同比增长193.6% 、33.2%。

这可见，相较于国内较低的支付天花板，欧美市场能够兑现相当可观的商业回报。

另从公司整体层面看，当下，泽布替尼能与跨国药企竞品“掰手腕”、剑指全球，百济神州也希望能借此成为血液瘤领域的全球领导者，并使自己从一家中国创新药公司转变成全球性玩家，以在国际市场获得更广阔的发展空间。

具体到产品和管线上，血液瘤领域，其布局了泽布替尼、sonrotoclax和BGB-16673三者，以覆盖细分适应证和全程治疗、与跨国巨头抗衡。

其基石性产品泽布替尼能快速做大的原因在于，在慢性淋巴细胞白血病（CLL）这一大适应证上，与伊布替尼展开了头对头3期研究，并获得优效结果，而同类竞品阿可替尼只做到了非劣效。

2023年1月，泽布替尼CLL适应证在美获批，同年12月，该产品更新说明书，纳入前述优效性结果。这两个时间点后，该产品销售额均快速拉升。到2024年第四季度，泽布替尼全球销售额首次超越阿可替尼。

此后，对标艾伯维探索伊布替尼+维奈克拉（AV）的联合疗法，百济神州也在做泽布替尼+sonrotoclax（ZS）联用一线治疗CLL的全球3期研究、即将开始针对r/r CLL、r/r MCL（套细胞淋巴瘤）的全球3期研究。

针对当下BTK抑制剂的耐药问题，百济则握有目前全球进度最快的BTK蛋白降解剂BGB-16673。目前该药已展开治疗r/r CLL的关键性2期研究，并计划在2025年初进行验证性3期临床、下半年开启BGB-16673与匹妥布替尼的3期头对头研究。

匹妥布替尼则是礼来的第三代BTK抑制剂，其改变了与BTK的结合方式，已在美获批成为耐药患者的后线治疗用药。

实体瘤领域，百济神州的基石性药物则是PD-1替雷利珠单抗，其已在中美欧多地上市，2024年全球销售额6.21亿美元，同比增长16%。另外，百济还在肺癌、乳腺癌等大癌种上布局了多条管线，包括CDK2抑制剂、CDK4抑制剂、B7H4 ADC等。

同时，显而易见的是，伴随海外市场大幅增长，百济神州在中国区的营收比重有所下降，由2023年的44.8%降至2024年的37%，同时下降的可能还有中国市场的重要程度。

实际上，相比于最早期起步于北京昌平、研发员工相互调侃“We are the Champions ”（谐音“我们是昌平人”、以“国产抗癌药首次成功出海美国”的标签为大众所知，百济神州当下更愿意将自己定位为全球血液学、甚至肿瘤学领域的领导者。

其重心渐渐从中国区移开、逐渐强调自身“全球化运营 ”的对外印象也从2024年下半年起更有迹可循。

当年7月，百济神州启用在美国新泽西州的旗舰临床研发和生产基地。公司对该基地投资了8亿美元。

11月，百济又宣布计划启用新英文名“BeOne” ，并称这显示出其“凝聚全球力量抗击癌症”的愿景。而实际上，过去的“BeiGene ”听起来很像“Beijing（北京）”，并且在拼写上有着明显的汉语拼音色彩。

另从2025年1月起，百济在纳斯达克的股票代码已变更为“ONC”。公司还计划在2025年将注册地由开曼群岛迁至瑞士，以提高战略和资本灵活性。

另值得一提的是，北京时间2月27日晚的业绩沟通会上，四名高管代表中仅有百济神州高级副总裁、全球研发负责人汪来一位中国面孔，而百济神州全球总裁兼首席运营官吴晓滨则意外缺席。在此前，类似的业绩发布会吴晓滨均会代表公司出席。

同时，此前一天，百济神州确认，原大中华区首席财务官兼全球技术运营财务负责人黄智（Eric Huang）于近日离任，寻求外部发展机会。而7个月前，百济神州则刚任命Aaron Rosenberg担任公司全球首席财务官。他来百济接替的则是中国高管王爱军。

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